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MARÇO/ABRIL 2012
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aWma também tem um documento sobre
o controle da hanseníase e eliminação da discri-
minação.
“a entidade evita políticas especíicas sobre
determinadas doenças. Quando nos reunimos
com a Nippon Foundation para conversarmos
sobre o apelo Global 2012, icou muito claro o
quão especial era o pedido de apoio e que tínha-
mos de participar”, explicou otmar Kloiber,
secretário-geral da Wma.
“os médicos têm conhecimento e enten-
dimento dos fundamentos cientíicos sobre a
hanseníase. É realmente signiicante que eles
nos emprestem suas vozes para que o mundo
saiba que: a hanseníase é uma doença pouco
contagiosa. Não é adquirida com um simples
contato. Não existem fundamentos médicos
para o isolamento das pessoas com essa enfer-
midade. existe um medicamento efetivo dispo-
nível e gratuito. os pacientes do mundo inteiro
podem ser curados com o tratamento apropria-
do”, declarou Tatsuya Tanami, diretor executivo
da Nippon Foundation.
segundo ele, vários pacientes em muitas
partes do mundo repetem a mesma frase. “o
medo não é da doença em si, mas do sofrimento
causado pelo preconceito e pela discriminação
que acompanham a hanseníase”.
Fausto Pereira, assessor especial do minis-
tério da saúde, reairmou o compromisso de
eliminar a hanseníase até 2015.
“a doença é prioritária para o governo, por
isso foi incluída no plano brasil semmiséria”.
Rosel salomão, presidente da Comunidade
médica dos Países de Língua Portuguesa, rela-
tou a experiência de moçambique no combate
à doença.
“Foram envolvidos os ministérios da saúde,
Finanças e ação social. além da distribuição do
tratamento e da publicidade sobre a doença, foi
criado um fundo social para ajudar na subsis-
tência das famílias dos doentes. esse auxílio
inanceiro fez com que mais pessoas procuras-
sem as unidades sanitárias”. a médica disse que
o governo demoçambique criou o diamensal da
hanseníase e estimulou a divulgação de infor-
mações por meio de rádios comunitárias.
Joel Lastoria e Fernando oréice represen-
tantes da sociedade brasileira de dermatologia
e Conselho brasileiro de otalmologia, respec-
tivamente, relataram como as especialidades
estão contribuindo para mitigar a doença e
acabar com o preconceito.
o debate foi encerrado com a leitura do
documento apelo Global 2012 assinado pelos
países que são membros da Wma. Ney mato-
grosso, elke maravilha e silvia Novais, miss
Itália no mundo 2011, também apoiaram o
evento. acesse o site da amb
(www.amb.org.br)
e leia a íntegra do texto.
Florentino Cardoso
Elke Maravilha fala no inal do encontro
José Luis Gomes do Amaral